Resumo

ALESSANDRA KUHN-DALL, 'Magro et al. Síndrome de gorlin-goltz - relato de casos. RFO UPF [online]. 2014, vol.19, n.2, pp. 239-244. ISSN 1413-4012.

Objetivo: este trabalho faz uma revisão de literatura sobre Síndrome de Gorlin-Goltz, citando as diversas manifestações clínicas dessa síndrome, bem como, relata dois casos clínicos de pacientes portadores e os planos de tratamento clínico e cirúrgico propostos para cada caso. Revisão de literatura: a Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Nevóide de Células Basais ou Síndrome do nevo basocelular, é uma desordem autossômica dominante hereditária, com alta penetrância e expressividade fenotípica variável, que foi primeiramente definida como uma tríade principal de múltiplos carcinomas basocelulares, tumores odontogênicos ceratocísticos e anomalias esqueléticas. Considerações finais: o diagnóstico e o tratamento desta síndrome requerem uma abordagem multidisciplinar por dermatologistas, cirurgiões bucomaxilofaciais, neurologistas e neurocirurgiões.

Palavras-chave : Síndrome de Gorlin-Goltz.; Carcinomas basocelulares.; Tumores odontogênicos ceratocísticos..