Resumo

THIESEN, Guilherme; ILHA, Mariana Cezar; BORGES, Tássia Silvana  e  FREITAS, Maria Perpétua Mota. Relato de caso de síndrome de Turner: uma abordagem multidisciplinar. Stomatos [online]. 2015, vol.21, n.40, pp. 12-20. ISSN 1519-4442.

A síndrome de Turner (ST) foi relatada pela primeira vez na literatura em 1938, por Laurel Thatcher Ulrich e Henry Turner. Esta alteração cromossômica afeta somente pacientes do gênero feminino, apresentando uma monossomia do cromossomo X. Isso significa que apenas um cromossomo X é funcional, sendo o outro cromossomo sexual inexistente ou anormal. As principais características orais observadas são deficiência transversal da maxila, retrognatismo mandibular, mordida aberta anterior, fissuras palatinas, erupções dentárias precoces, alterações na forma, tamanho e espessura dos dentes, com aumento do número de raízes nos primeiros e segundos pré-molares. O objetivo deste trabalho foi descrever um caso clínico de uma paciente com ST submetida a tratamento ortodôntico e ressaltar a importância de uma abordagem multidisciplinar para estes pacientes

Palavras-chave : Síndrome de Turner; Ortodontia Corretiva; Genética.