<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1413-4012</journal-id>
<journal-title><![CDATA[RFO UPF]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[RFO UPF]]></abbrev-journal-title>
<issn>1413-4012</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Faculdade de Odontologia da UPF]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1413-40122015000300016</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Pênfigo vulgar na cavidade bucal: relato de caso clínico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pemphigus vulgaris in oral cavity: clinical case report]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Leite]]></surname>
<given-names><![CDATA[Danielly de Fátima Castro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Macedo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mauricio Pereira]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Simas]]></surname>
<given-names><![CDATA[Camila Maria de Sousa]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Souza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Luana Carneiro Diniz]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lopes]]></surname>
<given-names><![CDATA[Fernanda Ferreira]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A05"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidade Estadual de Maringá  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidade Federal do Maranhão  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Universidade Federal do Maranhão  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Universidade Federal do Maranhão  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A05">
<institution><![CDATA[,Universidade Federal do Maranhão  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<volume>20</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>367</fpage>
<lpage>371</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1413-40122015000300016&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1413-40122015000300016&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1413-40122015000300016&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O pênfigo vulgar é uma doença autoimune que pode ter um prognóstico grave. As manifestações bucais são frequentemente os primeiros sinais da doença. Objetivo: apresentar um caso clínico de pênfigo vulgar em uma paciente de 29 anos de idade, atendida no Serviço de Odontologia do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão, São Luis, Maranhão. Relato de caso: paciente com o diagnóstico de pênfigo vulgar, queixando-se de lesões dolorosas na cavidade bucal e na pele, com evolução de três semanas. Na admissão hospitalar, além das lesões de pênfigo vulgar, a paciente apresentava depressão, diabetes descompensada, osteoporose e úlcera gástrica. A paciente recebeu o tratamento multiprofissional e foi medicada para o controle do pênfigo e das outras patologias, e com a melhora significativa do quadro clínico, recebeu alta. Considerações finais: o presente relato de caso clínico contribuiu para ampliar o conhecimento do cirurgião-dentista na abordagem odontológica e conduta multiprofissional em relação ao pênfigo vulgar.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pemphigus vulgaris is an autoimmune disease that may present a severe prognosis. Oral manifestations are often the first signs of the disease. Objective: To present a clinical case of pemphigus vulgaris in a 29-year-old patient treated at the Dental Service of the University Hospital of the Federal University of São Luis, Maranhão, Brazil. Case report: Patient diagnosed with pemphigus vulgaris claiming painful lesions in the oral cavity and skin, with a three-week evolution. On hospital admission, besides pemphigus vulgaris lesions, the patient presented depression, decompensated diabetes, osteoporosis, and gastric ulcer. The patient received multidisciplinary treatment and medication to control pemphigus and other conditions; upon significant improvement of symptoms, the patient was discharged. Final considerations: The present clinical case contributed to broaden the understanding of the dentist on the dental approach and the multidisciplinary conduct regarding pemphigus vulgaris.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Pênfigo]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Saúde bucal]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Diagnóstico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Pemphigus]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Oral health]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Diagnosis]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana"><a name="top"/></a><B>P&ecirc;nfigo vulgar na cavidade bucal: relato de caso cl&iacute;nico</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><B>Pemphigus vulgaris in oral cavity: clinical case report</B> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Danielly de F&aacute;tima Castro Leite <sup>I</sup>; Mauricio Pereira Macedo <sup>II</sup>; Camila Maria de Sousa Simas <sup>III</sup>; Luana Carneiro Diniz Souza <sup>IV</sup>; Fernanda Ferreira Lopes <sup>V</sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>I</sup>  Especializanda em Radiologia Odontol&oacute;gica/Imaginologia, Universidade Estadual de Maring&aacute;, Maring&aacute;, PR, Brasil    <br> <sup>II</sup> Mestrando em Odontologia, Universidade Federal do Maranh&atilde;o, S&atilde;o Luis, MA, Brasil    <br> <sup>III</sup> Mestra em Odontologia, Universidade Federal do Maranh&atilde;o, S&atilde;o Luis, MA, Brasil    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>IV</sup> Doutoranda em Odontologia, Universidade Federal do Maranh&atilde;o, S&atilde;o Luis, MA, Brasil    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><sup>V</sup> Professora adjunta, Departamento de Odontologia II, Universidade Federal do Maranh&atilde;o, S&atilde;o Luis, MA, Brasil    <br>     <br>        <br>   </font>    <br>     <p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resumo</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O p&ecirc;nfigo vulgar &eacute; uma doen&ccedil;a autoimune que pode ter um progn&oacute;stico grave. As manifesta&ccedil;&otilde;es bucais s&atilde;o frequentemente os primeiros sinais da doen&ccedil;a. Objetivo: apresentar um caso cl&iacute;nico de p&ecirc;nfigo vulgar em uma paciente de 29 anos de idade, atendida no Servi&ccedil;o de Odontologia do Hospital Universit&aacute;rio da Universidade Federal do Maranh&atilde;o, S&atilde;o Luis, Maranh&atilde;o. Relato de caso: paciente com o diagn&oacute;stico de p&ecirc;nfigo vulgar, queixando-se de les&otilde;es dolorosas na cavidade bucal e na pele, com evolu&ccedil;&atilde;o de tr&ecirc;s semanas. Na admiss&atilde;o hospitalar, al&eacute;m das les&otilde;es de p&ecirc;nfigo vulgar, a paciente apresentava depress&atilde;o, diabetes descompensada, osteoporose e &uacute;lcera g&aacute;strica. A paciente recebeu o tratamento multiprofissional e foi medicada para o controle do p&ecirc;nfigo e das outras patologias, e com a melhora significativa do quadro cl&iacute;nico, recebeu alta. Considera&ccedil;&otilde;es finais: o presente relato de caso cl&iacute;nico contribuiu para ampliar o conhecimento do cirurgi&atilde;o-dentista na abordagem odontol&oacute;gica e conduta multiprofissional em rela&ccedil;&atilde;o ao p&ecirc;nfigo vulgar.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Palavras-chave: </B>P&ecirc;nfigo. Sa&uacute;de bucal. Diagn&oacute;stico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><B>Abstract</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Pemphigus vulgaris is an autoimmune disease that may present a severe prognosis. Oral manifestations are often the first signs of the disease. Objective: To present a clinical case of pemphigus vulgaris in a 29-year-old patient treated at the Dental Service of the University Hospital of the Federal University of S&atilde;o Luis, Maranh&atilde;o, Brazil. Case report: Patient diagnosed with pemphigus vulgaris claiming painful lesions in the oral cavity and skin, with a three-week evolution. On hospital admission, besides pemphigus vulgaris lesions, the patient presented depression, decompensated diabetes, osteoporosis, and gastric ulcer. The patient received multidisciplinary treatment and medication to control pemphigus and other conditions; upon significant improvement of symptoms, the patient was discharged. Final considerations: The present clinical case contributed to broaden the understanding of the dentist on the dental approach and the multidisciplinary conduct regarding pemphigus vulgaris.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Keywords:</B> Pemphigus. Oral health. Diagnosis.</font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><B> Introdu&ccedil;&atilde;o</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">As doen&ccedil;as dermatol&oacute;gicas autoimunes s&atilde;o condi&ccedil;&otilde;es patol&oacute;gicas decorrentes da ativa&ccedil;&atilde;o do sistema imunol&oacute;gico contra elementos teciduais, particularmente da pele ou de superf&iacute;cies das mucosas<sup>1</sup>. Dentre as dermatoses mais estudadas, podemos enfatizar o p&ecirc;nfigo, que &eacute; uma patologia imunologicamente mediada e caracterizada pela forma&ccedil;&atilde;o de bolhas intraepiteliais na pele e em mucosas<sup>2</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O p&ecirc;nfigo vulgar &eacute; o tipo de p&ecirc;nfigo mais comum, mesmo assim ele n&atilde;o &eacute; observado com muita frequ&ecirc;ncia. A forma vulgar pode ter um progn&oacute;stico grave, devido &agrave; possibilidade de seguir um curso cl&iacute;nico preocupante quando n&atilde;o diagnosticada e tratada inicialmente<sup>3</sup>. A patologia acomete com maior frequ&ecirc;ncia indiv&iacute;duos na idade adulta, entre a quinta e sexta d&eacute;cadas de vida, &eacute; particularmente rara em crian&ccedil;as e idosos, n&atilde;o foi observada nenhuma predile&ccedil;&atilde;o por g&ecirc;nero, embora alguns estudos mostrem preval&ecirc;ncia no g&ecirc;nero feminino<sup>4</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A etiologia do p&ecirc;nfigo vulgar n&atilde;o &eacute; totalmente definida, mas pode ter a possibilidade da predisposi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica com forte associa&ccedil;&atilde;o dos alelos HLA (DRBI*0402 e DQBI*0503), al&eacute;m dos fatores end&oacute;genos (altera&ccedil;&otilde;es imunol&oacute;gicas), fatores ex&oacute;genos (drogas, infec&ccedil;&otilde;es, neoplasias e agentes f&iacute;sicos) e grupos raciais (judeus e descendentes da regi&atilde;o mediterr&acirc;nea) <sup>5</sup>. Suas manifesta&ccedil;&otilde;es acometem a cavidade bucal e frequentemente s&atilde;o o primeiro sinal da doen&ccedil;a. As altera&ccedil;&otilde;es s&atilde;o caracterizadas pela persist&ecirc;ncia e dura&ccedil;&atilde;o maior do que as les&otilde;es cut&acirc;neas<sup>6</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O presente trabalho tem por objetivo apresentar um caso cl&iacute;nico de p&ecirc;nfigo vulgar bem como a conduta cl&iacute;nica multiprofissional adequada, visando contribuir com o conhecimento sobre o papel do cirurgi&atilde;o-dentista em rela&ccedil;&atilde;o a essa patologia.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><B>Relato de caso</B> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Paciente do g&ecirc;nero feminino, feoderma, 29 anos de idade, com o diagn&oacute;stico de p&ecirc;nfigo vulgar desde 2011, foi internada no Hospital Universit&aacute;rio Presidente Dutra, da Universidade Federal do Maranh&atilde;o (UFMA), queixando-se de les&otilde;es dolorosas no corpo e na cavidade bucal. Em rela&ccedil;&atilde;o ao aspecto &eacute;tico, este estudo obteve aprova&ccedil;&atilde;o por meio do Parecer n&ordm; 981.721/2015, do Comit&ecirc; de &Eacute;tica em Pesquisa da UFMA. A paciente relatou que as les&otilde;es tinham evolu&ccedil;&atilde;o de tr&ecirc;s semanas, afetando inicialmente a mucosa bucal, depois os membros superiores, inferiores e tronco, associadas &agrave; sensibilidade dolorosa tipo queima&ccedil;&atilde;o e de grande intensidade. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A paciente apresentava depress&atilde;o, diabetes descompensada, osteoporose, &uacute;lcera g&aacute;strica e quadro n&atilde;o controlado de p&ecirc;nfigo vulgar. No controle das patologias, foram prescritos os medicamentos no per&iacute;odo da interna&ccedil;&atilde;o: prednisona 80 mg/dia (p&ecirc;nfigo vulgar), azatioprina 100 mg/dia (p&ecirc;nfigo vulgar), tramadol IV de 8/8h (analgesia), alendronato de s&oacute;dio 70 mg/dia (osteoporose), diazepan 5 mg/dia (depress&atilde;o), amitriptilina 25 mg/dia (depress&atilde;o), ranitidina IV de 8/8h (&uacute;lcera g&aacute;strica) e o esquema insulinoterapia (Insulina NPH) e metformina 850 mg/dia (diabetes). A equipe m&eacute;dica solicitou um parecer para o setor de odontologia do hospital para avalia&ccedil;&atilde;o da paciente. Durante anamnese, a paciente queixou-se de dificuldade na mastiga&ccedil;&atilde;o devido &agrave;s les&otilde;es. Ela relatou que primeiramente surgiram bolhas na cavidade bucal, que se romperam rapidamente, dando lugar a ulcera&ccedil;&otilde;es dolorosas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O exame f&iacute;sico extrabucal revelou a presen&ccedil;a de les&otilde;es eritematosas descamativas na regi&atilde;o geniana, mentoniana e labial com aus&ecirc;ncia de linfoadenopatia cervical (<a href="#fig01">Figura 1</a>). No exame intrabucal, observou-se a presen&ccedil;a de les&otilde;es de halo eritematoso na regi&atilde;o do palato e ventre da l&iacute;ngua, e uma pseudomembrana na regi&atilde;o do dorso lingual (Figuras <a href="#fig02">2</a>, <a href="#fig03">3</a> e <a href="#fig04">4</a>). A sa&uacute;de bucal da paciente era insatisfat&oacute;ria, com a presen&ccedil;a de c&aacute;lculo dental, ra&iacute;zes residuais dos elementos 17, 16 e 28 e les&otilde;es cariosas nos elementos 18, 32, 31, 43 e 44. O quadro geral inst&aacute;vel da paciente exigiu diferentes abordagens de tratamento multiprofissional. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><a name="fig01"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rfo/v20n3/a16fig01.jpg">     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="fig02"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rfo/v20n3/a16fig02.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><a name="fig03"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rfo/v20n3/a16fig03.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><a name="fig04"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rfo/v20n3/a16fig04.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Para o controle do p&ecirc;nfigo, a prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica consistiu em elevadas doses de corticosteroide (prednisona, de 80 mg a 120 mg di&aacute;rios) e mais o agente imunossupressor (azatioprina 100 mg/dia). As outras altera&ccedil;&otilde;es, como depress&atilde;o, diabetes, osteoporose e &uacute;lcera g&aacute;strica, eram efeitos colaterais potencialmente associados ao uso de longo prazo do corticosteroide sist&ecirc;mico. Essas altera&ccedil;&otilde;es foram controladas pelos medicamentos prescritos e concomitantemente pela atua&ccedil;&atilde;o do psic&oacute;logo e do terapeuta ocupacional que acompanharam o caso. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A equipe de odontologia prescreveu acetonida de triancinolona 1 mg em base emoliente para uso t&oacute;pico nas les&otilde;es da mucosa bucal por quinze dias, al&eacute;m da execu&ccedil;&atilde;o do tratamento periodontal, restaura&ccedil;&otilde;es, exodontia das ra&iacute;zes residuais e orienta&ccedil;&atilde;o da higiene bucal (clorexidina 0,12% sem &aacute;lcool e escova dental extramacia). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Os cuidados de enfermagem implementados foram de orienta&ccedil;&otilde;es em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; doen&ccedil;a e seus cuidados, ao apoio emocional e &agrave; realiza&ccedil;&atilde;o di&aacute;ria do curativo com sulfadiazina de prata ap&oacute;s banho de aspers&atilde;o com ringer simples e clorexidina nas les&otilde;es de pele. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Durante a interna&ccedil;&atilde;o, na an&aacute;lise da urocultura da paciente, foi detectada a bact&eacute;ria Escherichia coli, e no material colhido da les&atilde;o de pele, houve o crescimento das bact&eacute;rias Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa. Na cultura da secre&ccedil;&atilde;o nasal, foram constatadas evid&ecirc;ncias de crescimento das bact&eacute;rias Staphylococcus sp. coagulase negativa e Staphylococcus aureus. Os resultados das hemoculturas e da cultura das les&otilde;es bucais foram normais. Com base nos resultados das culturas, foram administrados antibi&oacute;ticos no per&iacute;odo de interna&ccedil;&atilde;o seguindo os crit&eacute;rios de sensibilidade dos micro-organismos e as normas da Comiss&atilde;o de Controle de Infec&ccedil;&atilde;o Hospitalar. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Ap&oacute;s a alta hospitalar, a paciente voltou para sua cidade de origem. Durante os meses que seguiram, a paciente compareceu ao hospital para o tratamento de pulsoterapia (metilprednisolona) para o controle do p&ecirc;nfigo vulgar. Retornando ao setor de odontologia, a paciente relatou aus&ecirc;ncia de qualquer sintomatologia na pele e na cavidade bucal, e no exame f&iacute;sico todas as estruturas apresentavam aspectos de normalidade. O tratamento periodontal foi realizado e a paciente recebeu orienta&ccedil;&atilde;o para a confec&ccedil;&atilde;o da pr&oacute;tese dent&aacute;ria parcial em sua cidade de origem.  </font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discuss&atilde;o</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O p&ecirc;nfigo vulgar &eacute; uma doen&ccedil;a autoimune rara, e sua incid&ecirc;ncia varia de 0,2 a 3,2 casos em cada 100.000 indiv&iacute;duos/ano, principalmente em adultos entre a quinta e sexta d&eacute;cadas de vida. Apesar de sua baixa ocorr&ecirc;ncia, a forma vulgar pode ter um progn&oacute;stico grave, entretanto, os &iacute;ndices elevados de mortalidade associados ao p&ecirc;nfigo vulgar foram radicalmente reduzidos desde a introdu&ccedil;&atilde;o de corticosteroides<sup>3</sup>. Em aproximadamente 50% dos casos, os sinais da doen&ccedil;a tem in&iacute;cio na mucosa bucal, antes das les&otilde;es da pele e outras mucosas (nariz, faringe, laringe e es&ocirc;fago)7, como ocorreu no caso aqui relatado. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Na paciente acompanhada neste estudo, a doen&ccedil;a teve um curso r&aacute;pido e agressivo, posteriormente &agrave;s les&otilde;es na cavidade bucal, apareceram as les&otilde;es cut&acirc;neas. Achado que corrobora com os resultados de pesquisas em pacientes com o p&ecirc;nfigo vulgar que apresentaram os primeiros sinais da doen&ccedil;a na mucosa bucal<sup>8,9</sup>. Al&eacute;m disso, a paciente apresentou les&otilde;es na regi&atilde;o do palato e ventre da l&iacute;ngua e presen&ccedil;a de pseudomembrana na regi&atilde;o do dorso lingual. Estudos afirmam ser a mucosa bucal, o palato e a gengiva os locais mais acometidos<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Alguns autores afirmam que a forma vulgar &eacute; o tipo de p&ecirc;nfigo mais predominante<sup>11</sup>. Em um estudo realizado para avaliar os casos de p&ecirc;nfigo, de cinquenta pacientes, 31 foram diagnosticados com p&ecirc;nfigo vulgar, dezesseis com p&ecirc;nfigo foli&aacute;ceo, dois com p&ecirc;nfigo paraneopl&aacute;sico e um com p&ecirc;nfigo IgA<sup>12</sup>. Outra pesquisa corrobora com esse achado: foram 38 casos de p&ecirc;nfigo vulgar com o comprometimento na cavidade bucal e somente doze casos apresentaram les&otilde;es cut&acirc;neas e/ou da mucosa ocular<sup>13</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O diagn&oacute;stico do p&ecirc;nfigo vulgar &eacute; baseado nos achados cl&iacute;nicos e histopatol&oacute;gicos e na t&eacute;cnica de anticorpos fluorescentes do tecido da bi&oacute;psia. Nessa t&eacute;cnica ocorre a visualiza&ccedil;&atilde;o da separa&ccedil;&atilde;o intraepitelial, acant&oacute;lise da camada espinhosa e presen&ccedil;a das c&eacute;lulas de Tzanck, manifestando-se clinicamente na forma de bolhas na mucosa bucal e na pele, devido &agrave; rea&ccedil;&atilde;o dos autoanticorpos contra as desmogle&iacute;nas 1 e 314.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">No caso cl&iacute;nico relatado, a paciente com o diagn&oacute;stico de p&ecirc;nfigo vulgar j&aacute; h&aacute; um ano relatou o aparecimento de bolhas que precederam as ulcera&ccedil;&otilde;es presentes na cavidade bucal e na pele. O tratamento utilizado nesse caso foi o corticoide sist&ecirc;mico prednisona, medicamento que a paciente j&aacute; utilizava, mantendo-se assim o seu plano terap&ecirc;utico. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A prednisona &eacute; o medicamento de escolha para a maioria dos casos<sup>15</sup>. Em um estudo que utilizou semelhante tratamento, a prednisona foi op&ccedil;&atilde;o em dezoito pacientes (78%) e o deflazacort foi usado em apenas cinco (22%)<sup>16</sup>. A morbidade e a mortalidade de pacientes com p&ecirc;nfigo vulgar ocorrem devido aos efeitos da terapia corticoide prolongada. Em contrapartida, o &oacute;bito era de 30% devido ao desequil&iacute;brio eletrol&iacute;tico, e a sepse diminuiu para 6% com a introdu&ccedil;&atilde;o da terapia corticoide<sup>17</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Na literatura, recomenda-se o uso do corticoide sist&ecirc;mico em doses elevadas com diminui&ccedil;&atilde;o progressiva at&eacute; dose de manuten&ccedil;&atilde;o com controle cl&iacute;nico e laboratorial visando &agrave; diminui&ccedil;&atilde;o dos efeitos secund&aacute;rios<sup>18</sup>. A dose inicial da prednisona (80 mg a 120 mg di&aacute;rios) para o caso cl&iacute;nico em quest&atilde;o foi inicialmente elevada, objetivando o controle da doen&ccedil;a. Al&eacute;m disso, foi prescrito o imunossupressor azatioprina (100 mg/dia) para redu&ccedil;&atilde;o dos efeitos colaterais da terapia com corticoide sist&ecirc;mico. A remiss&atilde;o do p&ecirc;nfigo &eacute; lenta e vari&aacute;vel para cada paciente. A taxa de mortalidade diminui se houver precocidade do diagn&oacute;stico. Assim, quando o tratamento &eacute; iniciado, menores ser&atilde;o as doses de corticoides sist&ecirc;micos reduzindo as rea&ccedil;&otilde;es adversas<sup>19</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Aplica&ccedil;&atilde;o do corticoide t&oacute;pico (cremes, pastas) pode permitir o uso de doses sist&ecirc;micas inferiores, e nos casos resistentes &agrave; terap&ecirc;utica oral, dever&aacute; ser considerada a pulsoterapia com metilprednisolona ou ciclofosfamida intravenosa em altas doses<sup>20</sup>. A paciente apresentava les&otilde;es ulceradas na cavidade bucal e esteve medicada com o corticoide t&oacute;pico acetonida de triancinolona concomitantemente com a terapia sist&ecirc;mica. Ap&oacute;s a alta hospitalar e com a remiss&atilde;o completa das les&otilde;es bucais e da pele, utilizou-se corticoterapia sist&ecirc;mica oral e a terapia adjuvante (pulsoterapia). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Em um estudo, 31 pacientes com o diagn&oacute;stico de p&ecirc;nfigo vulgar receberam doses de prednisona para o controle da doen&ccedil;a, e 27 deles receberam terapia adjuvante. A dapsona foi o medicamento de escolha para vinte pacientes, azatioprina para cinco pacientes, e dois pacientes receberam ciclofosfamida<sup>21</sup>. Outra terap&ecirc;utica adjuvante &eacute; a imunoglobulina intravenosa e a utiliza&ccedil;&atilde;o de diferentes imunossupressores para diminuir a dose de corticosteroide, outras alternativas s&atilde;o o rituximab, anticorpo monoclonal antiCD<sup>20</sup> dirigido aos linf&oacute;citos B e &agrave; plasmaferese<sup>22</sup>. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O uso prolongado do corticoide pode trazer rea&ccedil;&otilde;es adversas, como obesidade, diabetes, osteoporose e outros dist&uacute;rbios, por isso, a utiliza&ccedil;&atilde;o de imunossupressores, como azatioprina, ciclofosfamida e micofenolato de metila, visa diminuir os efeitos adversos<sup>23</sup>. Na admiss&atilde;o hospitalar, a paciente tinha um quadro descontrolado de p&ecirc;nfigo vulgar, al&eacute;m de apresentar os efeitos adversos potencialmente associados &agrave; utiliza&ccedil;&atilde;o em longo prazo de corticoides sist&ecirc;micos, efeitos que se manifestaram como depress&atilde;o, diabetes, osteoporose e &uacute;lcera g&aacute;strica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O acompanhamento do caso evidenciou a import&acirc;ncia da abordagem multiprofissional devido ao descontrole da patologia e a outros problemas que a paciente apresentou no per&iacute;odo da interna&ccedil;&atilde;o. O atendimento odontol&oacute;gico, associado aos cuidados da enfermagem e &agrave; administra&ccedil;&atilde;o de corticoides sist&ecirc;micos, e o controle do diabetes, da osteoporose, da depress&atilde;o e das infec&ccedil;&otilde;es colaboraram para a melhora do quadro cl&iacute;nico geral e bucal da paciente, o que permitiu a alta hospitalar e a proserva&ccedil;&atilde;o da paciente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Considera&ccedil;&otilde;es finais</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O p&ecirc;nfigo vulgar &eacute; uma patologia autoimune rara que ocorre principalmente na idade adulta. O diagn&oacute;stico &eacute; baseado em caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas e histopatol&oacute;gicas. Clinicamente, o p&ecirc;nfigo manifesta-se em forma de bolhas, caracter&iacute;stica observada histopatologicamente com a separa&ccedil;&atilde;o intraepitelial. A forma de tratamento indicada &eacute; a corticoterapia sist&ecirc;mica com controle cl&iacute;nico e laboratorial para evitar a exacerba&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a. O presente relato de caso cl&iacute;nico contribuiu para ampliar o conhecimento do cirurgi&atilde;o-dentista em rela&ccedil;&atilde;o ao p&ecirc;nfigo vulgar, enfatizando a abordagem odontol&oacute;gica e a conduta multiprofissional.</font> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><B>Refer&ecirc;ncias</B></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Schmidt E, Zillikens D. Diagnosis and treatment of patients with autoimmune bullous disorders in Germany. Dermatol Clin 2011; 29(4):663-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=178560&pid=S1413-4012201500030001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">2. Scully C, Mignogna M. Oral mucosal disease: pemphigus. Br J Oral Maxillofac Surg 2008; 46(4):272-7. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">3. Ferreira FA, Filippini PA, Beltrame M, Guirra FR, Barreto MP. Manifesta&ccedil;&otilde;es bucais dos p&ecirc;nfigos vulgar e bolhoso. Odontol Cl&iacute;n-Cient 2009; 8(4):293-8. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">4. Bascones-Mart&iacute;nez A, Garc&iacute;a-Garc&iacute;a V, Meurman JH, Requena- Caballero L. Immune-mediated diseases: what can be found in the oral cavity? Int J Dermatol 2015; 54(3):258-70. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">5. Stoopler ET, Sollecito TP. Oral mucosal diseases: evaluation and management. Med Clin North Am 2014; 98(6):1323-52. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">6. Ohta M, Osawa S, Endo H, Kuyama K, Yamamoto H, Ito T. Pemphigus vulgaris confined to the gingiva: a case report. Int J Dent 2011; 2011:1-4. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">7. Tan SR, Mc Dermott MR, Castillo CJ, Sauder DN. Pemphigus vulgaris induced by electrical injury. Cutis 2006; 77(3):161-5. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">8. Chmurova N, Svecova D. Pemphigus vulgaris: a 11-year review. Bratisl Lek Listy 2009; 110(8):500-3. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">9. Karag&ouml;z G, Bekta&#351;-Kayhan K, &Uuml;n&uuml;r M. Evaluation of Pemphigus cases involving oral mucosa. OHMD 2014; 13(3):605-9. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">10. Ruocco V, Ruocco E, Lo Schiavo A, Brunetti G, Guerrera LP, Wolf R. Pemphigus: etiology, pathogenesis, and inducing or triggering. Clin Dermatol 2013; 31(4):374-8. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">11. Heelan K, Mahar AL, Walsh S, Shear NH. Pemphigus and associated comorbidities: a cross-sectional study. Clin Exp Dermatol 2015; 40(6):593-9. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">12. Goon AT, Tan SH. Comparative study pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus in Singapore. Australas J Dermatol 2001; 42(3):172-5. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">13. Moleri AB, Jord&atilde;o MB, Ribeiro DMC, Moreira LC. Les&otilde;es orais do p&ecirc;nfigo vulgar: a import&acirc;ncia do diagn&oacute;stico precoce. Acta Scientia e Medica 2008; 2(1):72-9. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">14. Cunha PR, Barraviera SRCS. Dermatoses bolhosas autoimunes. An Bras Dermatol 2009; 84(2):111-24. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">15. Endo H, Rees TD, Hallmon WW, Kuyama K, Nakadai M, Kato T et al. Disease progression from mucosal to mucocutaneous involvement in a patient with desquamative gingivitis associated with pemphigus vulgaris. J Periodontol 2008; 79(2):369-75. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">16. Miziara ID, Ximenes Filho JA, Ribeiro FC, Brand&atilde;o AL. Acometimento oral no p&ecirc;nfigo vulgar. Rev Bras Otorrinolaringol 2003; 3(69):327-31. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">17. Qasmi S, Aoussar A, Senouci K, Khabbal Y, Abouqual R, Hassam B et al. Impact of oral lesions and diagnosis, treatment and prognosis of pemphigus. JEADV 2009; 23(4):469- 70. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">18. Toth GG, Jonkman MF. Therapy of Pemphigus. Clin Dermatol 2001; 6(19):761-7. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">19. Dagistan S, Goregen M, Miloglu O, Cakur B. Oral pemphigus vulgaris: a case report with review of the literature. J Oral Sci 2008; 50(3):359-62. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">20. Femiano F, Gombos F, Scully C. Pemphigus vulgaris with oral involvement: evaluation of two different systemic corticosteroid therapeutic protocols. JEADV 2002; 16(4):353-6. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">21. Ahmed AR, Dahl MV. Consensus statement on the use of intravenous immunoglobulin therapy in the treatment of autoimmune mucocutaneous blistering diseases. Arch Dermatol 2003; 139(8):1051-9.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">22. Cianchini G, Corona R, Frezzolini A, Ruffelli M, Didona B, Puddu P. Treatment of severe Pemphigus with rituximab: report of 12 cases and a review of the literature. Arch Dermatol 2007; 143(8):1033-8. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">23. Kapoor S, Sikka P, Kaur GP. Pemphigus vulgaris of oral cavity: a case report with its treatment strategies. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013; 2(3):146-9.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a name="back"/></a><a href="#top"><img src="/img/revistas/rfo/v20n3/seta.jpg" border="0" align="absmiddle"/></a><b>Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia:</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">Danielly de F&aacute;tima Castro Leite     <br>   Avenida da Hist&oacute;ria, Bloco A1, apto. 301 Cohafuma    <br>   65074-795 S&atilde;o Luis Maranh&atilde;o, MA Brasil    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     e-mail: </font><font size="2" face="Verdana"><a href="mailto:danielly.leite505@gmail.com" target="_blank">danielly.leite505@gmail.com</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recebido: 14/07/15<br/> Aceito: 22/10/15</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schmidt]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zillikens]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis and treatment of patients with autoimmune bullous disorders in Germany]]></article-title>
<source><![CDATA[Dermatol Clin]]></source>
<year>2011</year>
<volume>29</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>663-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
