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RFO UPF
Print version ISSN 1413-4012
RFO UPF vol.15 n.1 Passo Fundo Jan./Apr. 2010
Manifestações bucais da paracoccidioidomicose - considerações gerais e relato de caso
Oral manifestations of paracoccidioidomycosis - general considerations and case report
Elen de Souza TolentinoI; Bruno Aiello BarbosaII; Luis Antônio de Assis TaveiraIII; Luiz Eduardo Montenegro ChinellatoIV
IAluna do curso de doutorado em Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Bauru/USP
IIAluno do curso de doutorado em Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia de Bauru/USP
IIIProfessor Doutor do Departamento de Patologia da Faculdade de Odontologia de Bauru/USP
IVProfessor Doutor do Departamento de Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Bauru/USP
RESUMO
A paracoccidioidomicose é uma doença sistêmica que envolve, primariamente, os pulmões e, posteriormente, dissemina-se para outros órgãos e sistemas. Lesões secundárias aparecem frequentemente nas membranas mucosas, linfonodos e pele. Tanto a apresentação clínica dessa micose quanto o curso da doença variam para cada paciente. Infecções subclínicas têm sido documentadas em pessoas saudáveis residentes em áreas endêmicas. Essas áreas estão confinadas a alguns países da América Latina. A paracoccidioidomicose é frequentemente diagnosticada no Brasil, Venezuela, Colômbia, Equador e Argentina. No Brasil a doença constitui um importante problema de saúde pública. O agente etiológico da doença é um fungo dimórfico, o Paracoccidioides brasiliensis. A abordagem clínica de pacientes portadores de lesões ulceradas crônicas na boca deve considerar a paracoccidioidomicose como possibilidade diagnóstica. Este trabalho apresenta uma revisão da literatura sobre essa doença, abordando aspectos clínicos, epidemiologia, métodos diagnósticos e de tratamento, além de relatar um caso diagnosticado após avaliação clínica, citologia esfoliativa e biópsia incisional.
Palavras-chave: Paracoccidioidomicose. Citologia esfoliativa. Antimicóticos. Manifestações bucais.
ABSTRACT
Paracoccidioidomycosis is a systemic disorder that primarily involves the lungs and then disseminates to other organs and systems. The aim of this work was to present a literature review about this disease, focusing clinical aspects, epidemiology, methods of diagnosis and treatment, and relate a case diagnosed after clinical evaluation, exfoliative cytology and incisional biopsy. Secondary lesions appear frequently in the mucous membranes, lymph nodes and skin. Both clinical presentation of the mycosis and the course of the disease vary from patient to patient. Subclinical infections have been documented in healthy residents of areas where the disease is endemic. These areas are confined solely to certain countries in Latin America. Paracoccidioidomycosis is frequently diagnosed in Brazil, Venezuela, Colombia, Ecuador, and Argentina; in Brazil, it constitutes an important public health problem. The etiologic agent is a dimorphic fungus, Paracoccidioides brasiliensis. It is important to pay attention to chronic ulcerated lesions of oral mucosa, considering the possible diagnosis of paracoccidioidomycosis.
Key words: Paracoccidioidomycosis. Exfoliative cythology. Antifungal agents. Oral manifestations.
Introdução
A paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença infecciosa que representa um sério problema aos países da América Latina, especialmente para o Brasil. Como micose profunda, apresenta diversas manifestações clinicopatológicas, como resultado da penetração do fungo no hospedeiro1.
O Paracoccidioides brasiliensis (P. brasiliensis) é um fungo dimórfico que cresce a 37 °C na forma de levedura, medindo de 5 a 25 mm de diâmetro, com parede dupla e múltiplos brotamentos; à temperatura ambiente, mostra-se na forma de finos filamentos septados, dando origem ao micélio2. É aceito que o fungo viva saprofiticamente em solo úmido, rico em proteínas, e em solos cercados por rios, lagos e pântanos, onde as variações de temperatura são mínimas. Nesses ambientes, os fungos crescem na fase de micélio, produzindo conídios que sobrevivem por vários meses, possibilitando a dispersão aérea; assim, os propágulos infectantes são inalados pelo homem até os alvéolos pulmonares, dando origem a uma infecção subclínica que pode se disseminar para outros órgãos por via linfo-hematogênica3.
A PCM ocorre, na maior parte dos casos, em indivíduos que, por sua atividade, permanecem com mais frequência diretamente em contato com vegetais e a terra, geralmente trabalhadores rurais, especialmente aqueles que possuem hábitos de mascar folhas de vegetais, usar talos e gravetos para palitar os dentes e ter as mãos sujas de terra, além de casos em que a higiene anal é feita com agentes vegetais1.
A via primária de infecção da PCM é pulmonar, mas a doença é frequentemente diagnosticada por manifestações bucais. As biópsias de lesões bucais de PCM extensas, ulcerativas e dolorosas são pouco comuns na rotina da odontologia, o que leva muitos casos da micose a serem diagnosticados tardiamente, acarretando em sérios prejuízos ao paciente.
O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de manifestação bucal de PCM com aproximadamente um ano de evolução, diagnosticada após os achados clínicos, citologia esfoliativa e biópsia incisional, assim como fazer uma breve revisão sobre esta infecção profunda e de grande importância na área da saúde.
Relato de caso
Paciente masculino, 54 anos, leucoderma, trabalhador rural, compareceu à clínica de Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Bauru com queixa de dor e sangramento na bochecha do lado esquerdo. Ao exame físico observou-se a presença de lesões moriformes bem delimitadas, grosseiras e de bordos elevados nas comissuras labiais e no limite da mucosa labial superior do lado direito. As lesões apresentavam-se ora mais avermelhadas, ora mais pálidas, todas salpicadas por pontos vermelhos ou castanhos (Fig. 1).
Ao exame intrabucal foram observadas também úlceras granulomatosas, de textura irregular, com pontos hemorrágicos, do tipo estomatite moriforme, na mucosa jugal do lado esquerdo, próximo à comissura labial, na mucosa labial inferior do lado direito e na gengiva inserida do lado direito (Fig. 1). Todas as lesões apresentavam tempo de evolução de aproximadamente um ano. Como mencionado, havia sintomatologia dolorosa e sangramento espontâneo. Ressalta-se também que o paciente já não apresentava todos os dentes na boca, estando os remanescentes em condição periodontal bastante comprometida (entretanto sem mobilidade), e o hálito era bastante desagradável.
Baseando-se no aspecto clínico das lesões e no histórico do paciente, o diagnóstico presuntivo foi de PCM. O paciente foi então submetido imediatamente a uma citologia esfoliativa na região de mucosa jugal do lado esquerdo, onde se encontrava a maior lesão. Duas lâminas contendo esfregaço incolor, fixadas em álcool, foram enviadas para exame. O paciente também foi submetido a biópsia incisional da lesão na mucosa jugal com auxílio de um punch (Fig. 2).
Na análise dos esfregaços corados pelo método de Gomori-Grocott metanamina de prata foram observadas células epiteliais, eventuais leucócitos e material eosinofílico amorfo. Células multinucleadas exibindo em seu interior inúmeros fungos em crescimento, onde foi possível notar exoesporulações múltiplas, também foram encontradas. Os micro-organismos mostraram frequentemente múltiplos brotamentos filhotes ligados à célula-mãe, resultando na aparência descrita como "orelhas de Mickey Mouse" (Fig. 3). Ao exame microscópico da peça removida na biópsia observou-se inflamação granulomatosa caracterizada por coleções de macrófagos epitelioides e células gigantes multinucleadas (Fig. 4).
Após o diagnóstico definitivo o paciente foi imediatamente encaminhado ao Hospital Manoel de Abreu, localizado na cidade de Bauru, referência para tratamento de infecções fúngicas profundas.
O paciente autorizou a publicação do presente trabalho por meio da assinatura de um termo de consentimento livre e esclarecido.
Discussão
Há mais de cem anos, Adolpho Lutz publicava relato pioneiro de enfermidade descrita como micose pseudococcídica, hoje paracoccidioidomicose, em que discorria sobre suas manifestações clinicoistopatológicas e micológicas. Com precisão, em abril de 1908, o referido autor descreveu que "o agrupamento de corpúsculos císticos é bastante característico. Geralmente há um maior no centro e outros pequenos em redor, o que sempre me produziu a impressão de resultar de um processo de gemação". Inaugurava-se, assim, um novo campo para investigações científicas4.
A PCM, mais importante micose sistêmica na América Latina, é endêmica no Brasil, principalmente nos estados de São Paulo, Minas Gerais e Rio de Janeiro, e por não ser uma doença de notificação compulsória os dados oficiais sobre o perfil epidemiológico são restritos, dificultando, assim, a caracterização pormenorizada da situação atual do país com relação à enfermidade. A literatura médica sobre o assunto é bastante vasta e muito já se sabe sobre a doença, possibilitando um aumento da sobrevida dos pacientes afetados, já que no passado o curso final da doença era fatal5. Segundo Fornajeiro et al.6 (2005), a PCM é a oitava causa de morte no Brasil, considerando as doenças infecciosas e parasitárias predominantemente crônicas.
A investigação indireta da PCM é baseada numa glicoproteína de 43 Kda, conhecida como gp43, que é um importante componente exocelular secretado pelo P. brasiliensis durante a sua fase patogênica7. Corresponde ao componente antigênico majoritário excretado para meios de cultura e pode ser usada no reconhecimento de anticorpos séricos em pacientes com PCM8. O estudo de Fornajeiro et al.6 (2005) realizou um inquérito epidemiológico sobre PCM na região noroeste do Paraná por meio de intradermorreação com gp43 e avaliou algumas condições epidemiológicas que reforçam a importância da PCM na região. A positividade foi de 43%, o que, aliado às condições ambientais favoráveis ao desenvolvimento do fungo, reforçam que esta região seja endêmica para PCM e também reservárea de P. brasiliensis, confirmando os dados já conhecidos de que as regiões Sul, Sudeste e Centro-Oeste do Brasil são as mais acometidas pela micose1.
A manifestação clínica mais comum da PCM é a ocorrência da doença crônica em pacientes do gênero masculino, com idade entre trinta e cinquenta anos, fumantes e/ou etilistas crônicos, em locais onde as condições de higiene, nutricionais e socioeconômicas são precárias1. Esses fatores corroboram com o caso ora relatado, uma vez que o paciente, de 54 anos, era fumante há mais de trinta anos, etilista e trabalhava na área rural, com condições de higiene discutíveis.
Uma das formas clínicas crônicas do tipo multifocal, relativamente frequente da PCM, é a tegumentar cutaneomucosa, caracterizada por lesões da mucosa bucal, gengiva, língua, palato mole e mucosas labial, nasal, faríngea e laríngea9. No caso relatado as lesões estavam limitadas às mucosas labial e jugal e à gengiva, não havendo evidências de acometimento de outras regiões.
Como as regiões periodontal e labial são as mais acometidas nas formas bucais crônicas da PCM - o que pode ser constatado neste caso -, a utilização da citologia esfoliativa (método de diagnóstico não traumático, rápido e eficaz, de execução simples e de baixo custo operacional) pode ajudar muito no diagnóstico dessas lesões3,5. Acresce-se que, com o emprego de colorações especiais, aumenta ainda mais a acurácia deste procedimento no diagnóstico da micose.
No estudo de Araújo et al.1 (2003), esfregaços de oito pacientes com diagnóstico de PCM demonstraram formas do P. brasiliensi claramente visíveis nas cores negra e marrom, muitas vezes com birrefringência nítida. Os esfregaços de citologia esfoliativa bucal realizados em pacientes com diagnóstico prévio de PCM, corados pela impregnação pela prata, permitiram identificar com nitidez o fungo P. brasiliensis nos oito casos estudados. No presente caso, a citologia esfoliativa corada pela impregnação de prata também identificou o fungo.
A citologia esfoliativa pode ser usada no diagnóstico de várias doenças bucais, como no caso do carcinoma epidermoide, nas infecções pelo vírus do herpes simples, na candidose, no pênfigo vulgar e em diversas formas de anemia2 e também para avaliar o efeito de agentes externos sobre a mucosa bucal1. Tani e Franco10 (1984) demonstraram a eficiência da citologia em amostras pulmonares no diagnóstico da PCM em humanos. Uribe et al.11 (1987) e Cabral12 (1995) relatam que, em decorrência da formação de microabscessos no epitélio, é possível por meio da citologia esfoliativa observar diversas formas de P. brasiliensis.
Tradicionalmente, o diagnóstico de lesões bucais suspeitas de PCM é realizado com análise microscópica utilizando métodos tintoriais específicos para o fungo3,5. Para Grocott13 (1955), a impregnação pela prata metanamina mostra-se superior quando empregada para diagnóstico de lesões fúngicas, pois detecta glicogênio e mucina, possibilitando, por meio de fenômenos químicos, a liberação de grupos aldeídicos, resultantes do pré-tratamento com ácido crômico, com subsequente detecção de redução do complexo alcalino pelo nitrato de prata, já que a parede celular do fungo é rica em polissacarídeos passíveis de serem convertidos em dialdeído por oxidação.
Os dados encontrados no estudo de Araújo et al.1 (2003) indicam que a citologia esfoliativa bucal é um exame útil e válido na PCM, em razão da simplicidade de sua execução, baixo custo operacional e ausência de efeitos indesejáveis, podendo ser utilizado como exame de rotina ambulatorial no diagnóstico de lesões bucais suspeitas. O estudo confirma que a utilização da técnica de impregnação pela prata por meio do método de Gomori-Grocott possibilita maior facilidade, fidelidade e nitidez na observação do P. brasiliensis, além de ressaltar sua utilização como método auxiliar no diagnóstico e no controle terapêutico das formas de PCM que comprometem a mucosa bucal, bem como no controle da cura.
No presente caso, optou-se primeiramente pelo uso da citologia esfoliativa pela rapidez e facilidade do procedimento, considerando que os resultados também são confiáveis. Entretanto, também se adotou a realização de biópsia incisional como técnica complementar, por se tratar de um exame com alta fidelidade, uma vez que a remoção da peça e a análise microscópica são realizadas, possibilitando um diagnóstico mais preciso e completo. A demonstração dos característicos brotamentos múltiplos de leveduras pela fixação apropriada na clínica usualmente é adequada para estabelecer um diagnóstico de PCM.
A PCM tinha, até há poucos anos, sua terapêutica limitada aos sulfamídicos e à anfotericina-B. Nesse contexto, o cetoconazol, derivado imidazólico de uso oral, surgiu como droga promissora, de baixa toxicidade e amplo espectro14.
No estudo retrospectivo de Vale et al.15 (1993) foram analisados, retrospectivamente, quinhentos pacientes com PCM atendidos no Hospital Evandro Chagas da Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, no período de 1960 a 1986. Os resultados ao término do tratamento, com o emprego dos sulfanilamídicos, anfotericina B, associação sulfametoxazol/trimetoprim, cetoconazol e miconazol mostraram eficácia semelhante. A sulfamidoterapia curou a doença, principalmente a forma clínica tipo adulto; a anfotericina B, eficaz em todas as formas clínicas da doença, mostrou-se comparativamente melhor, quando complementada com sulfanilamídicos ou imidazólico, do que a aplicação isolada. A associação sulfametoxazol/trimetoprim curou a doença, mas não foi útil nos casos resistentes aos sulfamídicos. O cetoconazol foi eficaz, inclusive em casos resistentes aos outros tratamentos. Os piores resultados foram encontrados na forma clínica tipo juvenil, e o miconazol curou a doença na forma clínica tipo adulto. As drogas foram bem toleradas, mas em todos os casos tratados com a anfotericina B ocorreram efeitos cerebrais15.
No estudo de Pripas14 (1988) discute-se o tratamento de pacientes com PCM em nível de assistência primária à saúde. Foram tratados oito pacientes no Centro de Saúde I de São Carlos - SP, empregando-se o cetoconazol durante um ano, na dose de 400 mg diários, em dose única. Em todos os pacientes tratados houve remissão do quadro clínico e melhora dos exames laboratoriais, não havendo relato de efeitos colaterais. No caso relatado, o paciente encontra-se em tratamento com cetoconazol há seis meses, tempo no qual já se observou remissão total das lesões. O paciente apresenta-se em acompanhamento também na clínica odontológica.
Considerando que o objetivo deste trabalho foi abordar especificamente as manifestações bucais da PCM, denota-se a importância do cirurgião-dentista no reconhecimento das lesões e diagnóstico desta infecção sistêmica, sendo de fundamental importância a abordagem multidisciplinar desses pacientes, objetivando a cura e melhor qualidade de vida.
Considerações finais
A PCM é uma doença sistêmica e endêmica. Embora a via primária de infecção seja pulmonar, pela inalação de esporos ou partículas do fungo, vários sítios anatômicos podem ser acometidos pela disseminação linfo-hematogênica, inclusive a mucosa bucal. Dessa maneira, o cirurgião-dentista tem papel fundamental na identificação dessas lesões, no correto diagnóstico e encaminhamento para tratamento adequado. Avaliação clínica criteriosa e exames complementares, como citologia esfoliativa e biópsia incisional, são procedimentos de grande valia no diagnóstico dessa doença.
Referências
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Endereço para correspondência:
Elen de Souza Tolentino
Faculdade de Odontologia de Bauru - USP
Departamento de Estomatologia
Al. Dr. Octávio Pinheiro Brisola, 9-75 - Vila Universitária
17012-901 Bauru - SP
Fone: (14) 3235-8000 / Fax: (14) 3223-4679
E-mail: elen_tolentino@hotmail.com
Recebido: 16.12.2009
Aceito: 22.1.2010